Дорогие друзья!
Мы благодарим вас за доверие фонду «Подари жизнь» и за те мили, которые вы переводите для помощи нашим подопечным. Благодаря «Милям милосердия» только в этом году было оформлено уже порядка 500 перелётов!
Кому-то из наших детей нужно приезжать в Москву на обследования, кто-то из них должен лететь на лечение за границу, а бывают ситуации, когда, не теряя ни секунды, требуется доставить из другой страны костный мозг для тяжелобольного ребёнка.
Каждый из этих случаев – крайне важный. От того, как быстро ребёнок доберётся в другой город, часто зависит его жизнь. Однако семьи, чьи дети оказались в беде, бывают не в состоянии самостоятельно оплатить авиабилеты. Поэтому можно с уверенностью сказать, что мили помогли сохранить не одну детскую жизнь. Спасибо большое!
Демкина Камилла, 3 года, г. Казань,
опухоль сетчатки левого глаза (ретинобластома)
Камилла родилась в апреле 2008 года, а летом 2009-го у неё обнаружили очень опасную опухоль сетчатки глаза, ретинобластому. Российские доктора сделали всё возможное, чтобы помочь девочке, но ни химиотерапия, ни удаление глазика, которое они предложили, не давало гарантий на полное исцеление.
Камилле согласились помочь в крупнейшем в Европе центре по лечению ретинобластом (г. Эссен, Германия). Здесь в октябре 2009 года девочке провели две операции, которые не только сохранили ей жизнь, но и глазик.
К сожалению, ретинобластома – весьма непредсказуема. До шести лет у многих пациентов могут возникать новые опухолевые очаги, которые требуют незамедлительного врачебного вмешательства. В нашей стране нет оборудования, позволяющего увидеть эти микрообразования. Поэтому каждые два месяца Камилле нужно приезжать на проверку в Эссен, где в случае чего девочке незамедлительно будет оказана помощь.
Полёт из Казани, где живёт Камилла, в Германию стоит недёшево. Родители Камиллы благодарят всех участников программы «Мили милосердия» за участие в судьбе их маленькой дочери.
Самойлова Вика, 12 лет, г. Кемерово,
опухоль головного мозга
Вике Самойловой в декабре этого года исполнится 13 лет. Три года назад, летом 2008 года, у Вики обнаружили злокачественную опухоль головного мозга. За это время девочка перенесла три операции по её удалению (одну из которых помог оплатить фонд «Подари жизнь»), два месяца облучения и курсы химиотерапии. Каждый новый этап лечения был непредсказуем: опухоль то реагировала и замирала, то вырастала снова.
Конечно, следить за течением такой непростой болезни должны только врачи самой высокой квалификации. И, к сожалению, таких специалистов в родном Кемерово нет, поэтому несколько раз в год Вике приходится прилетать на проверку в Москву. Мама Вики работает в детском саду и воспитывает двух дочек. Без поддержки «Миль милосердия» Вика не смогла бы добраться до Москвы и получить грамотные назначения от доктора.
Афанасьева Настя, 16 лет, г. Красногорск (Московская область),
миелодиспластический синдром
Насте Афанасьевой из подмосковного Красногорска только предстоит пройти тернистый путь к выздоровлению. Но уже для того, чтобы она встала на эту дорогу, пришлось приложить множество усилий.
У Насти – очень серьёзное заболевание кроветворной системы, миелодиспластический синдром. Вылечить его можно только через пересадку костного мозга. Причём найти подходящего донора – дело непростое, а в нашей стране даже невозможное. Немецкий регистр доноров костного мозга им. Стефана Морша несколько недель искал человека, который подошёл бы Насте по всем критериям. Поиск и активация донора стоила огромных средств, которые помогли собрать благотворители фонда «Подари жизнь».
С помощью программы «Мили милосердия» были оплачены билеты из Санкт-Петербурга до Франкфурта и обратно для доктора, у которого было всего несколько часов на доставку костного мозга для Насти. Ведь собранные у донора клетки умираютс каждой минутой.
И вот 8 октября, за три дня до своего 16-летия, Настя перенесла трансплантацию костного мозга. Уже сейчас девушка чувствует себя неплохо и даже прогуливается в больничном коридоре. Мы надеемся, что Настя уже в скором времени сможет забыть про свой страшный диагноз!
